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單倍群C
Y染色體DNA單倍群C
起源
單倍群C-M130似乎在M168首次發(fā)生SNP突變后不久就存在了，使單倍群CT出現(xiàn)，然后依次衍生出單倍群CF，單倍群C。這大概至少距今6萬年前了。與 N、 O、 R、 Q、 T、 I、 J等單倍群所屬的大類“F”年齡接近。
因此，雖然該單倍群只用了1個字母表示，但內(nèi)部差異非常大，跨越了澳大利亞土著、南島人、南亞人、西亞人、歐洲人、日本人、北亞人、北美土著、漢族人等不同人群，幾乎涵蓋了全球各種膚色、體質(zhì)。
雖然C-M130在蒙古國、俄羅斯遠東地區(qū)、波利尼西亞、澳大利亞等地的土著人口中最高頻的存在，并且在韓國和滿族人口里也中頻的存在。由于現(xiàn)代印度人口的呈現(xiàn)多樣性，因此猜測C-M130，要么發(fā)源，要么在印度內(nèi)陸或是更廣大的南亞沿海地區(qū)經(jīng)受了非常久的進化。最高的多樣性在東南亞被觀察到，大約在4萬年前從東亞地區(qū)開始向北擴張。
據(jù)信，男性攜帶的C-M130，距今大約6000到8000年前就已經(jīng)遷移到美洲, 在北美太平洋西北沿岸的印第安納-德內(nèi)語族部落人(Na-Dene)中有著高頻的分布。
亞洲也是單倍群D-M174集中的區(qū)域。然而，D-M174在關(guān)系上比C-M130更接近單倍群E，并且C-M130和D-M174的地理分布也完全是不同的，C-M130的各種亞型高頻的存在于在澳大利亞土著人、波利尼西亞人、越南人、哈薩克人、蒙古人、滿族人、韓國人、以及俄羅斯遠東地區(qū)的土著居民中，并且在整個亞洲和大洋洲中頻的分布, 其中包括了印度、斯里蘭卡和東南亞。反觀單倍群D，只在藏人、日本人和安達曼群島人中才被發(fā)現(xiàn)，無論是在印度還是在美洲或大洋洲的土著居民中都沒有發(fā)現(xiàn)。
單倍群C[Y染色體DNA單倍群C]
分布
C-M130通常僅分布于北亞、東亞、大洋洲和美洲人中。由于單倍群C有著非常古老的年齡，時間久遠積累大量的二次突變，因此C-M130許多重要的地域性小分支已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。
在歐洲殖民者到達澳大利亞之前，有高達46%的澳大利亞男性土著，不是攜帶C*(C-M130*)，C1b2b*(C-M347*)就是攜帶C1b2b1(C-M210)。
男性攜帶C-M130低頻分布的地區(qū)：印度次大陸，斯里蘭卡和東南亞。另外在西班牙，來源于西班牙加泰羅尼亞格羅塔薩地區(qū)姓“Llach”的男性都攜帶C-M130（但來自其他地區(qū)姓該姓的男性則不攜帶）。在俄羅斯南部沃羅涅日的頓河沿岸出土的史前人骨遺骸中，也發(fā)現(xiàn)了C-M130，可追溯至34000年前，即著名的“科斯堅科14遺址”。
C在全球的分布概況如下：
C1b1a1 - M356 ：印度古吉拉特邦、印度中央邦、科威特、沙特阿拉伯
C1b1a3 - Z16582：伊拉克、沙特阿拉伯
C1b1b-B68：文萊杜順人(Dusuns)
C1b2a1a- P33：主要在大洋洲波利尼西亞人
C1b2a1d-Z32295：印尼巴朱人(Bajos)
C1b2a1c -B460：巴布亞新幾內(nèi)亞高伊納貝人(Koinambes)
C1b2a3-B76：印尼巴朱人(Bajos)
C1b2b-M347：澳大利亞土著民
C2b1a1a1 - P39 ：北美(土著)
C2b1a1b1 - F1756: 北亞、歐洲東部、蒙古國、中國北部等
C2b1a2 -M48：北亞、蒙古國、中國北部等
C2b1a3 - M504：北亞、中亞、蒙古國、中國北部等
C2c1a1 - CTS2657: 中國、韓國、日本、北亞、蒙古國等
C2c1a2 - Z12209: 中國、韓國、日本等
C2c1b - F845：中國、韓國、日本、越南等
C2c2 - CTS4660 : 嶺南
中國的C主要是C2，該分支共同祖先大約在3.5萬年前。C2下面又分為南北兩大支：C2b和C2c。C2b大體上集中于長城以北，在國內(nèi)的滿、蒙、鄂倫春等北部民族中相對集中。C2c在長城南北都有廣泛分布，有些支系甚至集中于嶺南(CTS4660），還有一些在南方少數(shù)民族中頗為集中（如F845下的“土司簇”）。
一些未指明的C-M130的實例，包括：
C-RPS4Y(現(xiàn)在稱C-RPS4Y711) (xM38)，這個Y-DNA在印度尼西亞的東努沙登加拉省(East Nusa Tenggara)和東帝汶共和國的人口中很常見。所有攜帶C-RPS4Y(xM38)的男性個體，除了亞羅群島之外(ALOR)，都被描述為操南島語系的人。
C-RPS4Y (C-RPS4Y711) (xM38, M217)，這個Y-DNA在印度尼西亞中部人群中，以相當高的頻率出現(xiàn)。同時也在廣西巴馬的瑤族人口中發(fā)現(xiàn)(6/35)，約占17%。在一份回族樣本中也發(fā)現(xiàn)占有11%左右(4/35)，在一份維吾爾族樣本中發(fā)現(xiàn)3%(2/70)，在一份赫哲族樣本中發(fā)現(xiàn)7%(3/45)，在一份鄂溫克族樣本中發(fā)現(xiàn)4%(1/26)
C-RPS4Y711(xM8, M38, M217)，在一份澳大利亞原住民樣本中發(fā)現(xiàn)48.5%(16/33)，在一份瑤族樣本中發(fā)現(xiàn)20%(12/60)，在一份土家族樣本中發(fā)現(xiàn)6.1%(3/49)，在一份密克羅尼西亞人的樣本中發(fā)現(xiàn)5.9%(1/17)，在一份印尼東部人群的樣本中發(fā)現(xiàn)5.5%(3/55)，在一份印尼西部人群的樣本中發(fā)現(xiàn)4.0%(1/25)，在一份斯里蘭卡人樣本中3.3%(3/91)，在一份馬來人樣本中發(fā)現(xiàn)3.1%(1/32)，在一份印度人樣本中發(fā)現(xiàn)2.5%(10/405)，在一份巴布亞新幾內(nèi)亞人樣本中2.2%(1/46)，在一份苗族樣本中1.7%(1/58)，在一份維吾爾族樣本中發(fā)現(xiàn)1.5%(1/67)。
C2
(C-M217)
單倍群C[Y染色體DNA單倍群C]
C-M217在中國北方的漢族人口中占10%左右，它的下游分支C-M401被認為可能是滿族愛新覺羅氏(Manchu Aisin Gioro)的標志基因，并在中國北方的10個少數(shù)民族中都有發(fā)現(xiàn)，但在黑龍江、甘肅、廣東、四川和新疆的漢族人口中缺失。而C-M48在現(xiàn)代通古斯人之中分布頻率更高。東亞人以C-F1067為主，包括一個大的分支C-F2613和一個小的分支C-CTS4660。其中小的分支C-CTS4660在福建漢族和傣族中曾被發(fā)現(xiàn)。大的分支C-F2613在中國人（包括傣族），韓國人，日本人，越南人，孟加拉人，巴基斯坦人，哈扎拉人和車臣人中檢測到，包括一些人口眾多的進化分支C-F845, C-CTS2657和C-Z8440。
C-CTS2657下游有一個值得注意的分支C-M407，它在新石器時代后期擴張，在現(xiàn)代的布里亞特人，索約特人和哈姆尼干人中高頻存在，此外還在許多卡爾梅克人和蒙古人中存在。另在300例韓國男性中樣本中檢測到2例，占0.67%。
C-M217從歐洲中部和土耳其橫向蔓延到南美哥倫比亞和委內(nèi)瑞拉境內(nèi)的印第安瓦尤人部落，并且從阿拉斯加的阿薩巴斯卡人那里縱向蔓延至越南和馬來群島。在東歐某些地區(qū)中也低頻率的存在，可能是中世紀時入侵或遷移至歐洲的匈人、突厥人或蒙古人遺留下來的。
C2(M217)在布里亞特人，達斡爾人，哈扎拉人，伊捷爾緬人(堪察加人)，卡爾梅克人，科里亞克人，滿族人，蒙古人，鄂倫春人等人群中高頻的存在。在錫伯人等其他一些通古斯語民族中，以及韓國人，阿伊努人，尼夫赫人，阿爾泰人，圖瓦人，烏茲別克人，漢人，土家族人，哈尼族人和回族人中，也有適量的分布。C-M217分布最高頻的地方是蒙古人群和俄羅斯遠東地區(qū)。
C-M217在韓國人中的分布比以前認為的更高(16.5%)。除了哈薩克人外，C-M217在中亞地區(qū)說突厥語的民族中都是比較低頻的存在，卻在蒙古人和說通古斯語的民族中高頻存在。C-M217可能與歷史上之前的草原部落聯(lián)盟一樣，是13世紀蒙古人西征時 傳播到突厥人中的。
在一份早期的研究中，C-M217在阿伊努人(蝦夷人)的樣本中相當常見(2/16=12.5%或是1/4=25%)。在日本九州地區(qū)(Kyūshū)的人群中(4/53=7.5%或8/104=7.7%)。
然而, 在其他的日本人樣本中，C-M217的分布率只有1%-3%。在2014年發(fā)表的一項研究中，對七個不同城市的日本男性進行的大樣本檢測，C-M217的分布率從最低的5%(15/302，札幌)，到最高的7.8%(8/102，福岡)，總平均率在6.1%左右(146/2390)。同時研究人員發(fā)現(xiàn)，C-M217或C-M8在分布頻率上并沒有明顯的地理梯度差異?？偟膩碚fC-M217在日本的分布頻率似乎與C-M8的頻率是一樣的，兩者都占日本男性人口的5%左右。
C-M217在中國國內(nèi)的幾個研究的樣本中，分布頻率在6%-12%之間。同時在中國中部和南部的少數(shù)民族樣本中也發(fā)現(xiàn)了同樣的結(jié)果，比如湖南吉首的土家族(9/49=18.4%)，哈尼族(6/34=17.6%)，苗族(2/58=3.4%)，畬族(1/34=2.9%)，廣東連南瑤族(1/35=2.9%)，藏族(4/156=2.6%)，以及臺灣高山族(1/48=2.1%)。
在越南河內(nèi)的一份樣本中，C-M217占12.5%(6/48)，在另一份河內(nèi)京族(Kinh)的樣本中占11.8% (9/76)，在另一份越南平順省占族(Cham people)的樣本中8.5% (5/59)。C-M217在東南亞其它地區(qū)的分布頻率較低，包括老撾人(1/25=4%，瑯勃拉邦)，爪哇人 (1/37=2.7%)，尼泊爾人(2/77=2.6%，加德滿都)，泰國人(1/40=2.5%，清邁)，13/500=2.6% (泰國北部)，菲律賓人(1/48=2.1%，1/64=1.6%)，巴厘島(1/641=0.2%)。
雖然C-M217在西藏和尼泊爾較低頻的存在(<5%)，但卡西族生活的印度東北部梅加拉亞邦(Meghalaya)，是一個相對高頻的C-M217孤島。卡西人(Khasi)是印度東北部的一個土著部落，他們是當?shù)厝丝诘闹饕M成部分，操卡西語或是藏緬語族(Tibeto-Burman)。根據(jù)一份2007年的調(diào)查顯示，主要居住在梅加拉亞邦西部加羅丘陵(Garo Hills)地區(qū)的加羅人樣本中，C-M217(xM93, P39, M86)占8.5%。而在梅加拉亞邦東部的8個卡西人部落中則占7.6%(27/353)，其中Nongtrai部落最高，占(6/18=33.3%)，其次是Lyngngam部落占10/60=16.7% ，War-Khasi部落占2/29=6.9%，Pnar部落占3/44 =6.8%，War-Jaintia部落占1/19=5.3%，Khynriam部落占3/87=3.4%，Maram部落占2/64=3.1%，Bhoi部落占0/32=0%。
C-M217在北美洲土著印第安納-德內(nèi)語部落人中也有著高頻的分布。
C-M93 (C2a)，在日本人中偶爾發(fā)現(xiàn)。
C-M48 (C2b1b，舊稱C3c)，在北通古斯人，哈薩克人，衛(wèi)拉特人，卡爾梅克人，蒙古人，尤卡吉爾人，尼夫赫人，科里亞克人，伊捷爾緬人(堪察加人)，烏德蓋人中高頻的分布。在南通古斯人，布里亞特人，圖瓦人，雅庫特人，楚科奇人，吉爾吉斯人，維吾爾人，烏茲別克人，卡拉卡爾帕克人和塔吉克人中有適量的分布。
C-P53.1(C2c)，在新疆的錫伯族男性中，大約占10%，并且在蒙古人，鄂溫克人，寧夏回族、藏族、新疆維吾爾人和甘肅漢族人口中低頻的存在。
C-L1373/F1396(C2b)，在中亞地區(qū)被發(fā)現(xiàn)。
C-P39(C2b1a1a)，在北美的幾個印第安土著民族中發(fā)現(xiàn)，包括納-德內(nèi)人，阿爾岡琴人和蘇族人。
C-F2613/Z1338(C2e)，在中亞和東亞都有分布。
C1
(C-F3393)
單倍群C1，也稱為C-F3393，是C單倍群的兩個重要分支之一。整個C單倍群分為 C1（C-F3393）和C2（C-M217），C1則分為C1a和C1b兩支，C1a則又分為兩支C1a1(C-M8)和C1a2。C1b在大洋洲和亞洲的部分地區(qū)很常見，反之C1a在世界范圍內(nèi)是極其罕見的，主要是分布在日本(C1a1)或歐洲，以及在舊石器時代的歐洲人中有發(fā)現(xiàn)。在尼泊爾、韓國濟州島(C1a1)、亞美尼亞人、卡拜爾人(Kabyle，生活在阿爾及利亞、突尼斯和摩洛哥等地的柏柏爾人之一) 以及中國遼寧的人群中都只發(fā)現(xiàn)過單個樣本。
C1a下游的C1a1和C1a2兩個分支在伊朗附近分開后，C1a1走北線經(jīng)由阿爾泰山脈，再經(jīng)過中國東北，朝鮮半島，進入日本列島，但C1a1在日本的阿伊努人中并沒有被發(fā)現(xiàn)，推測由日本九州地區(qū)，向四國，沖繩方向擴散，其中一部分C1a1群體也許和日本歷史上出現(xiàn)的隼人族有關(guān)。
C1的分支C-F3393特別是C1b，主要分布在澳大利亞的土著居民以及一些大洋洲的島嶼，少部分分布在印尼的巽他群島(Sunda Islands)。其它的分支以非常低的頻率，遍布在歐亞大陸和鄰近島嶼上的那些隔絕地區(qū)。
C1a (CTS11043)
C1a* (CTS11043)還沒發(fā)現(xiàn)任何一個樣本
C1a是一種非常罕見稀少的類型，而且在地理上分布也非常的分散:
C1a1(C-M8) 在現(xiàn)代日本發(fā)現(xiàn)的頻率較低 (全國平均5%)。
日本國內(nèi)的比例
德島 10% 沖繩 6.8% 本州 4.9%(青森 7.7%, 靜岡4.9%) 九州 3.8%
韓國國內(nèi)的比例
0.5%到1%之間
據(jù)一份祖籍朝鮮咸鏡道的中國延邊朝鮮族的201人樣本的數(shù)據(jù)，C1a1(C-M8)的比例約1.5%(3人)。
C1a1(C-M8)，作為一個古老但極其罕見的分支，其下游一分支C1a1a1，只特定出現(xiàn)在日本人，琉球人，以及韓國人中。另外一個分支C1a1a2，來源于中國遼寧錦州漢族人群樣本，據(jù)估計這支應(yīng)為東北地區(qū)土著類型。
C1a2(舊稱C6)或C-V20，似乎只在歐洲、亞美尼亞、卡拜爾和尼泊爾的男性中發(fā)現(xiàn)。C1a2在捷克韋斯托尼采的舊石器時代晚期遺址群中也有發(fā)現(xiàn)。同時在俄羅斯索米爾(Sungir)一個古代猛犸象狩獵者遺址里，在兩具28000年前的孩童尸體的尸體上也測到，這兩具童孩身上穿著綴有上萬顆猛犸象牙珠飾的衣服。
單倍群C[Y染色體DNA單倍群C]
單倍群C[Y染色體DNA單倍群C]
C-V20 (C1a2，舊稱C6)，在南歐國家中發(fā)現(xiàn)低頻的分布，西班牙的拉-布拉納(La Bra?a)地區(qū)，在一具距今7000年前的狩獵者遺骸中檢測到。并且也同時出現(xiàn)在匈牙利。2016年，在比利時南部那慕爾省的戈耶山洞(Goyet Caves)，在一具距今35000年前的狩獵者遺骸中，以及在捷克摩拉維亞一個叫“下韋斯托尼采(Dolni Vestonice)”的舊石器時代晚期猛犸象狩獵者營地遺址出土的一個距今30000年前的人骨中都有檢測到。
C1b*(F1370)，在一個名為“科斯堅科14遺址”的37000年前舊石器時代的人骨中被檢測到。它也在中東地區(qū)的一小部分男性中也被發(fā)現(xiàn)。
C1b2(C-B477)是C-M38和C-M347的共同祖先。在歐洲人移居澳大利亞之前，它在澳大利亞的土著男性中，很有可能超過40%，屬于C1b2b(C-M347)分支。在C-M347內(nèi)部，至少有兩個分支：C1b2b1(DYS390.1del,M210)和C1b2b1下游一個尚未識別的分支(M347xDYS390.1del,M210)。
C-P33(C1b2a1a)，在波利尼西亞男性中高頻的存在。
C-M38(C1b2a，舊稱C2)，在印尼，美拉尼西亞(特別是新幾內(nèi)亞)，密克羅尼西亞和一些波利尼西亞群島的當?shù)厝巳褐谐霈F(xiàn)，C-M38以及變成了模態(tài)單倍群，可能是由于極強的奠基者效應(yīng)和遺傳漂變。
C-M356(C1b1a1，舊稱C5)，在印度，尼泊爾，巴基斯坦、阿富汗、阿拉伯和中國北方地區(qū)的樣本中檢測到低頻的分布。
C-B66/Z16458 (C1b1a)，在南亞，中亞和西南亞地區(qū)以較低的頻率出現(xiàn)。
C-P55(C1b3)，是在新幾內(nèi)亞高原地區(qū)發(fā)現(xiàn)的。
譜系樹
單倍群C[Y染色體DNA單倍群C]
參考資料
[1]
C單倍群分化樹 · C單倍群分化樹[引用日期2021-11-30]
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尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒寫！
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