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蜂猴
本詞條是多義詞，共2個(gè)義項(xiàng)
體型較小而行動(dòng)遲緩的猴類
靈長目懶猴科的哺乳動(dòng)物
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形態(tài)特征
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生理特征
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生活習(xí)性
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蜂猴（學(xué)名：Nycticebus coucang Boddaert）為靈長目蜂猴屬下的一種猴子，有9個(gè)亞種。體型較小而行動(dòng)遲緩，是較低等的猴類，體長28～38厘米。兩只小耳朵隱藏于毛茸茸的圓腦袋中；眼圓而大。四肢短粗而等長，第二個(gè)腳趾還保留著鉤爪，尾短而隱于毛叢中。體背棕灰色或橙黃色，正中有一棕褐色脊紋自頂部延伸至尾基部，腹面棕色，眼、耳均有黑褐色環(huán)斑。
蜂猴棲于熱帶雨林及亞熱帶季雨林中，完全在樹上生活，極少下地，喜獨(dú)自活動(dòng)。行動(dòng)特別緩慢，只有在受到攻擊時(shí)，才有所加快，故又名“懶猴”。白天蜷成球狀隱蔽在大樹洞中或在枝椏上歇息，夜晚出來覓食，以植物的果實(shí)為食，也捕食昆蟲、小鳥及鳥卵。一年四季均能交配，懷孕期5～6個(gè)月，多在冬季產(chǎn)仔，每胎1仔。
分布于云南和廣西南部，多分布于東南亞。屬中國國家一級(jí)保護(hù)動(dòng)物。
哺乳動(dòng)物
瀕危
陸生動(dòng)物
雜食性
基本信息
| 中文名 | 蜂猴 |
| 拉丁學(xué)名 | Loris tardigradus |
| 別名 | 懶猴 擬猴 風(fēng)貍 平猴 畏羞貓 |
| 分布區(qū)域 | 廣西壯族自治區(qū)、云南省 |
分類信息
| 界 | 動(dòng)物界 |
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圖集
動(dòng)物學(xué)史
蜂猴屬是靈長類動(dòng)物，它們是懶猴科下屬的物種，與懶猴科的其他物種有密切的關(guān)系，例如懶猴屬，金熊猴屬、樹熊猴屬，也包括叢猴科和馬達(dá)加斯加的狐猴。它們與南亞的懶猴關(guān)系最密切，其次是中非樹熊猴、東非樹熊猴和西非樹熊猴。人們認(rèn)為蜂猴亞科是在非洲進(jìn)化的，那里生活著大多數(shù)生物；之后，可能有一組遷徙到亞洲，演變成體型小巧而行動(dòng)緩慢的蜂猴。
蜂猴首先出現(xiàn)于中新世的亞洲化石記錄中，大約在1800萬年前的泰國和1600萬年前的巴基斯坦。泰國的記錄是基于與活的懶猴最相似的單枚牙齒，并暫時(shí)歸類為“Nycticebus”。該物種的名字是“?Nycticebus linglom”，使用開放式命名法（前面的“？”表示該名稱的暫定性質(zhì)）。
在巴基斯坦的西瓦利克山脈的礦床中發(fā)現(xiàn)了幾種懶猴，可追溯到1600-800萬年前，包括晚中新世的瘦猴。大部分體型小，在體型的大小上可與最大的懶猴相比。分子分析表明，懶猴可能在1千成年前已經(jīng)開始進(jìn)化成不同的物種。人們認(rèn)為，當(dāng)巽他大陸架在低海平面暴露時(shí)，在大陸和東南亞沿海島嶼之間架起了一座陸橋。這些事猴子就已經(jīng)到達(dá)巽他群島。
這些猴子有類似熊的臉頰，有猴子的手（像樹懶一樣），美國動(dòng)物學(xué)家迪安·科南特·伍斯特（Dean Conant Worcester）在1891年描述了婆羅洲懶猴?？茖W(xué)文獻(xiàn)中最早提到的懶猴是從1770年開始的，當(dāng)時(shí)荷蘭人阿努特·沃斯梅爾（Arnout Vosmaer）描述了他當(dāng)時(shí)收到的被稱為孟加拉蜂猴（Nycticebus bengalensis）的標(biāo)本。法國博物學(xué)家喬治·路易·勒克萊爾（Georges-Louis Leclerc），孔德·德·布馮（Comte de Buffon）后來質(zhì)疑阿努特·沃斯梅爾決定將該動(dòng)物與樹懶聯(lián)系起來的理由，認(rèn)為它與錫蘭（斯里蘭卡）和孟加拉蜂猴更接近。布豐伯爵（Georges-Louis Leclerc, Comte de Buffon）于1765年首次使用“l(fā)oris”一詞，與荷蘭語“l(fā)oeris”極為接近。這種詞源后來在1820年代得到了威廉·貝爾德博士（William Baird）的支持，他指出荷蘭語loeris是表示“小丑”的意思。
1785年，荷蘭博物學(xué)家彼得·博德阿爾特（Pieter Boddaert）率先正式使用“Tardigradus coucang”這個(gè)名字正式描述了一種懶猴。該物種基于托馬斯·彭南特（Thomas Pennant）在1781年描述的“無尾猴（tailless maucauco）”，并被認(rèn)為是基于巽他懶猴（Sunda slow loris），以及阿努特·沃斯梅爾對(duì)孟加拉懶猴的描述。因此，關(guān)于“Tardigradus coucang”的身份存在一些分歧。后，該名稱被稱為巽他懶猴。接下來要描述的懶猴物種是孟加拉懶猴（Lori bengalensis）（已定名為孟加拉蜂猴），由伯納德·杰曼·德·拉塞佩德（Bernard Germain deLacépède）于1800年命名。
812年，埃蒂安·杰弗里·圣希萊爾（étienne Geoffroy Saint-Hilaire）命名了“Nycticebus”（蜂猴屬），以它的夜間行為命名。杰弗羅伊（Geoffroy）在這項(xiàng)工作中還命名了“Nycticebus javanicus”。19世紀(jì)的作者也將懶猴稱為“Nycticebus”，但大多數(shù)人將其名稱為“tardigradus”（慢行猴）（林奈在1758年第10版的SystemaNatur?中給予）。直到哺乳動(dòng)物學(xué)家Witmer Stone和James AG Rehn在1902年澄清說：林奈命名的物種名稱實(shí)際上是懶猴。
1900年左右，又有幾個(gè)物種被命名，包括理查德·萊迪克（Richard Lydekker）在1893年提出的菲律賓蜂猴(Nycticebus menagensis)[最初命名是梅納根西狐猴（Lemur menagensis）]和1907年由約翰·詹姆斯·劉易斯·邦霍特（John James Lewis Bonhote）提出的”Nycticebus pygmaeus“（倭蜂猴）。然而，在1939年，雷金納德·英尼斯·波考克(Reginald Innes Pocock)將所有蜂猴整合到一個(gè)物種中，即”N.coucang“，并記載在他的1953年出版的頗具影響力的著作《靈長類動(dòng)物：比較解剖學(xué)和分類學(xué)》中，靈長類動(dòng)物學(xué)家威廉·查爾斯·奧斯曼·希爾（William Charles Osman Hill）也遵循了這一路線。1971年，科林·格羅夫斯（Colin Groves）認(rèn)識(shí)到倭蜂猴（N. pygmaeus）是一個(gè)單獨(dú)的物種，并將”Nycticebus coucang“分為4個(gè)亞種，而在2001年，格羅夫（Groves）認(rèn)為蜂猴屬有3個(gè)物種（N.coucang，N.pygmaeus和N.bengalensis），以及蜂猴（Nycticebus coucang）有3個(gè)亞種（N.c.coucang，N.c.menagensis和N. c.javanicus）。
2006年，通過對(duì)DNA和細(xì)胞色素b基因的DNA序列進(jìn)行分子分析，菲律賓蜂猴（Nycticebus menagensis）被提升到獨(dú)立物種水平。在2008年，格羅夫斯（Groves）和伊布努·馬里揚(yáng)托（Ibnu Maryanto）確認(rèn)將第5種爪哇蜂猴（Nycticebus javanicus）提升到物種狀態(tài)。物種分化主要基于形態(tài)上的差異，例如大小，毛皮顏色和頭部標(biāo)記。
為了弄清物種和亞種的邊界，并確定基于形態(tài)學(xué)的分類是否與進(jìn)化關(guān)系一致，科學(xué)家使用線粒體標(biāo)記D-loop和細(xì)胞色素b衍生的DNA序列研究了”Nycticebus“（蜂猴屬）內(nèi)的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。以前使用核型，限制酶和DNA序列進(jìn)行的分子分析的重點(diǎn)是了解少數(shù)物種之間的關(guān)系，而不是整個(gè)屬的系統(tǒng)發(fā)育。雖然2006年發(fā)表的分析結(jié)果尚無定論，盡管一項(xiàng)試驗(yàn)表明，N.coucang和N.bengalensis彼此之間的進(jìn)化關(guān)系顯然比與它們自己物種的成員更近，這可能是由于自測試以來進(jìn)行的漸滲雜交所致。這兩個(gè)分類群的個(gè)體起源于泰國南部的一個(gè)交界地區(qū)。該假設(shè)在2007年的一項(xiàng)研究中得到了證實(shí)，該研究比較了孟加拉蜂猴和間蜂猴的線粒體DNA序列之間的差異，并表明這兩個(gè)物種之間存在基因流。
2012年，菲律賓蜂猴（N.menagensis）的兩個(gè)分類學(xué)同義詞（以前被稱為亞種）。邦加島蜂猴和加里曼丹蜂猴被提升為物種地位，與一個(gè)新物種卡揚(yáng)河蜂猴也有區(qū)別。瑞秋·蒙茲、安娜·內(nèi)卡里斯和蘇珊·福特（Rachel Munds，Anna Nekaris & Susan Ford）將這些分類學(xué)修訂基于可區(qū)分的面部標(biāo)記。這樣一來，被統(tǒng)稱為婆羅洲蜂猴的”Nycticebus menagensis“物種復(fù)合體就變成了4個(gè)物種：菲律賓蜂猴（Nycticebus menagensis）、加里曼丹蜂猴（Nycticebus borneanus），邦加島蜂猴（Nycticebus bancanus）和卡揚(yáng)河蜂猴（Nycticebus kayan）。
形態(tài)特征
蜂猴屬的物種體高21-38厘米，體重視不同的物種而定，最重可達(dá)2千克。尾巴并不靈活，四肢差不多一樣長。短厚的毛皮可以有多種顏色，大部分是灰紅色，其他也有白色。它們的拇指相對(duì)發(fā)育良好，可以用來抓住及停在樹枝上。手腕及腳踝的血管可以防止抽筋，這使它們可以攀爬很長的時(shí)間。腳上的爪可以幫助抓取。眼睛非常大，向前凝神及向上抬起，但視覺的色彩分辨率不高。耳朵短小并藏在耳廓的短毛下。它們較一般懶猴科的其他物種體型粗壯，嗅覺也較強(qiáng)。
蜂猴屬的顱骨和原猴很接近，顱蓋骨低而呈球狀，額葉或枕葉都不太突出，額縫可見，淚骨在眼窩之外。這些物種均是夜行性的，故眼睛相對(duì)較大。眼晴向前，眼窩后封閉。蜂猴屬不像原猴有漲大的鼓泡。枕骨大孔位于較后的位置。中央門齒之間分開，與濕的鼻鏡相應(yīng)。蜂猴屬有相對(duì)較短及呈管狀的鼻子。咽顱與腦顱位于同一水平。
蜂猴
蜂猴屬的腰椎較長，可以增加身體的靈活性。肩胛骨很闊及位于兩側(cè)，可以幫助棲于樹上。由于四肢長度一致，前肢與后肢都不會(huì)主導(dǎo)運(yùn)動(dòng)。它們的手掌很寬，拇指可以與其他手指形成180°。第二指很短少及指間沒有蹼，故手掌可以伸得更闊及抓得更緊。腳很像手，拇趾較拇指大。腳上有一爪。尾巴很短及被絨毛覆蓋。
棲息環(huán)境
分布在熱帶和亞熱帶地區(qū)，主要棲于熱帶雨林、季雨林、次生雨林、竹林、紅樹林和南亞熱帶季風(fēng)常綠闊葉林。棲息于低海拔地區(qū)，海拔高度一般在1000米以下。更喜歡樹冠高密的森林，多在原始林中比較高大的樹干中上層活動(dòng)，偶爾亦活動(dòng)于人工蕉林。大一點(diǎn)的蜂猴喜歡到森林邊緣，因?yàn)槟抢锸澄锵鄬?duì)更豐富。在受干擾的棲息地也發(fā)現(xiàn)了一些物種，例如可可種植園和混合作物家庭花園。
生活習(xí)性
領(lǐng)地
成體的住所范圍可能會(huì)大大重疊，而雄性的住所范圍通常大于雌性。在沒有對(duì)該屬進(jìn)行直接研究的情況下，靈長類動(dòng)物學(xué)家西蒙·比爾德（Simon Bearder）推測，懶猴的社交行為類似于另一種夜間靈長類動(dòng)物——樹熊猴。這種社會(huì)結(jié)構(gòu)的特征是缺乏母權(quán)制，以及使蜂猴不顯眼并且使能源消耗最小化的因素。
活動(dòng)
蜂猴
蜂猴被稱為懶猴，是因?yàn)樗饭馀聼?，白天在樹洞、樹干上抱頭大睡，鳥啼獸吼也無法驚醒它。它的動(dòng)作非常緩慢，走一步似乎要停兩步。曾有人做過觀察，發(fā)現(xiàn)蜂猴挪動(dòng)一步，需要12秒鐘時(shí)間。
蜂猴動(dòng)作雖然慢，也有保護(hù)自己的絕招。由于它一天到晚很少活動(dòng)，地衣或藻類植物得以不斷吸收它身上散發(fā)出來的水氣和碳酸氣，在它身上繁殖、生長，把它嚴(yán)嚴(yán)實(shí)實(shí)地包裹起來，使它有了和生活環(huán)境色彩一致的保護(hù)衣，很難被敵害發(fā)現(xiàn)。因此，蜂猴又得了一個(gè)雅號(hào)——擬猴，意思就是它可以模擬綠色植物，躲避天敵傷害。
毒素
蜂猴從其臂腺即胳膊肘內(nèi)部的腺體中分泌一種特化的汗腺，可以分泌引起過敏反應(yīng)的分泌球蛋白，也有一些揮發(fā)性物質(zhì)，蜂猴平時(shí)舔舐這個(gè)腺體，沾在梳子似的下門牙上，然后將其舔食并與唾液混合。并用來梳理自己和幼崽，將毒素沉積在皮毛上。所以咬它們或者被它們咬都可能將毒素輸送到傷口上，引發(fā)過敏和劇痛，所以當(dāng)它們受到威脅時(shí)，就會(huì)滾到地上縮成一個(gè)球，只留下有毒的皮毛在外頭。這種有毒的叮咬是哺乳動(dòng)物中罕見的特征，是蜂猴在靈長類動(dòng)物中所獨(dú)有。它也可用于防御其他蜂猴和寄生蟲。
圈養(yǎng)的蜂猴的肱腺分泌物與貓皮屑中的過敏原相似，因此分泌物可能僅引起過敏反應(yīng)，而不是中毒。蜂猴叮咬會(huì)引起痛苦的腫脹，蜂猴屬被認(rèn)為是已知的有毒靈長類動(dòng)物。蜂猴毒液在整個(gè)東南亞的國家都有民間傳說，已有數(shù)百年歷史，但直到1990年代才被西方科學(xué)所摒棄。
蜂猴具有由唾液和肱腺分泌液組成的雙重復(fù)合毒液，這是由動(dòng)物前臂上的頂泌汗腺形成的惡臭液體。兩種液體都被證明具有單獨(dú)的毒性，混合后會(huì)產(chǎn)生更強(qiáng)的毒液。蜂猴分泌液（BGE）已顯示具有142種揮發(fā)性成分，并具有貓過敏原蛋白Fel-D1的變體。BGE具有多種生態(tài)功能，包括抗寄生蟲防御和通信。在沒有添加BGE的實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)中，蜂猴唾液已顯示出對(duì)人皮膚細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
捕食
蜂猴
1984年對(duì)蜂猴的研究表明，它們的飲食包括71％的水果和樹膠，以及29％的昆蟲和其他動(dòng)物的獵物。2002年和2003年對(duì)另一蜂猴種群的更詳細(xì)研究顯示，它們的飲食比例不同，其中包括43.3％的樹膠，31.7％的花蜜，22.5％的水果，以及2.5％的節(jié)肢動(dòng)物和其他動(dòng)物獵物。最常見的食物是鱗皮椰（Eugeissona tristis）的花蜜。
關(guān)于倭蜂猴的初步研究結(jié)果表明，它們的食物主要由樹膠和花蜜組成，尤其是來自無憂花屬的花蜜，而動(dòng)物性食物占其30-40％。2002年對(duì)倭蜂猴糞便的一項(xiàng)分析表明，其中含有98％的昆蟲殘骸和2％的植物殘骸。倭蜂猴在誘導(dǎo)滲出液流動(dòng)時(shí)經(jīng)常返回相同的樹膠取食部位，并在樹干上留下明顯的鑿痕。
特性
在蜂猴的胳膊肘內(nèi)側(cè)的腺體能夠產(chǎn)生毒素，當(dāng)它們梳理毛發(fā)時(shí)，毒素會(huì)遍布它們的皮毛，當(dāng)其受到威脅時(shí)，蜂猴會(huì)滾成一個(gè)球，只留下有毒的皮毛在外面。當(dāng)捕食者在樹上時(shí)，它們也會(huì)滾成一個(gè)球從樹上落下，從而逃避危險(xiǎn)。有時(shí)它們會(huì)采取牙齒咬的被動(dòng)防御方式來逃避敵害。
溝通
語音交流和報(bào)警受到限制；用尿液進(jìn)行氣味標(biāo)記是交流的主要方式。成年雄性具有很高的地域性，并且對(duì)其他雄性具有攻擊性。發(fā)聲包括同類之間友好呼叫“krik”聲和類似烏鴉的大聲呼叫。受到干擾時(shí)，蜂猴也會(huì)發(fā)出嘶嘶聲或低吼聲。為了與其他同類物種接觸，它們會(huì)發(fā)出一種高音調(diào)的上升音調(diào)，雌性發(fā)情時(shí)會(huì)發(fā)出高聲的口哨。
分布范圍
生長繁殖
據(jù)中國多年的野外考察和飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，蜂猴一般在每年的6～8月進(jìn)行交配，性周期平均45～50天，交配期常持續(xù)4～6天，成年雌性懷孕率約為70～80%，孕期為5～6個(gè)月。通常在冬末春初產(chǎn)仔（多在3月份以前），多在夜間分娩。年產(chǎn)1胎，每胎1仔。哺乳期約需7個(gè)月。幼仔出生8個(gè)月后即能單獨(dú)活動(dòng)，真正脫離母體行獨(dú)立生活一般要到1歲左右。從出生至性成熟約需2～3年。據(jù)中國國內(nèi)動(dòng)物園的飼養(yǎng)記錄，蜂猴的飼養(yǎng)壽命可達(dá)12年。雄性蜂猴在發(fā)情期跟蹤雌性；開始交配前的雌性會(huì)懸掛在雄性視線范圍內(nèi)的樹枝上，經(jīng)常大聲叫喊以引起進(jìn)一步的注意。然后雄性抓住雌性和樹枝，并同時(shí)與雌性交配。雌性也可以利用尿液標(biāo)記來招攬雄性交配。
數(shù)字量化：育種間隔1年；每次產(chǎn)仔1只；平均妊娠期188天；幼崽斷奶時(shí)間3～6個(gè)月，平均斷奶時(shí)間4個(gè)月；幼崽獨(dú)立時(shí)間16～26個(gè)月，平均獨(dú)立時(shí)間20個(gè)月；雌性成熟時(shí)間18～24個(gè)月，平均20個(gè)月；雄性成熟時(shí)間17～20個(gè)月，平均18個(gè)月；野生狀態(tài)下壽命可達(dá)22年，平均20年；而人工飼養(yǎng)狀態(tài)下壽命可達(dá)25.8年，平均24年；領(lǐng)土范圍0.004～0.25平方公里。
亞種分化
蜂猴可分為9個(gè)亞種，中國有2種。
蜂猴亞種分化表（共9種） | |||
序號(hào) | 拉丁名 | 命名人 | 命名年 |
01 | N. c. coucang | Boddaert | 1785 |
02 | N. c. hilleri | Stone & Rehn | 1902 |
03 | N. c. insularis | Robinson | 1917 |
04 | N. c. natunae | Stone & Rehn | 1902 |
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種群狀況
野生種群
蜂猴
1994年，老撾的種群數(shù)量非常稀少；2002年，越南種群也嚴(yán)重減少，且在許多森林中消失；2008年在泰國和柬埔寨分布廣泛，但種群密度低，種群呈下降趨勢。
2021年4月23日，廣西崇左邊境管理支隊(duì)友誼關(guān)邊境派出所民警在憑祥市邊境貿(mào)易監(jiān)管中心附近山腳，成功救助一只國家一級(jí)野生保護(hù)動(dòng)物蜂猴，隨后民警立即與當(dāng)?shù)匾吧鷦?dòng)物保護(hù)部門取得聯(lián)系，對(duì)該只蜂猴的健康狀況進(jìn)行檢查后，共同在發(fā)現(xiàn)蜂猴的附近山上進(jìn)行了放生，讓它回歸大自然。
人工飼養(yǎng)
蜂猴是一種容易人工馴養(yǎng)的溫順動(dòng)物，中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所、云南個(gè)舊動(dòng)物園和昆明動(dòng)物園飼養(yǎng)的蜂猴均能繁殖。但飼養(yǎng)較少，一般每個(gè)動(dòng)物園飼養(yǎng)有2～5只，全國大約共飼養(yǎng)有20～30只。
2021年8月，云南省德宏州野生動(dòng)物收容救護(hù)中心的蜂猴試驗(yàn)圈舍里誕生了一只蜂猴寶寶。這是全國首例人工養(yǎng)殖條件下出生的蜂猴寶寶。
致危因素
熱帶雨林、季雨林和季風(fēng)常綠闊葉林的砍伐和破壞以致造成棲居環(huán)境的縮小和惡化是導(dǎo)致本種瀕危的主要原因。又因本種在中國的種群過小，故種群增長率不高。此外，民間認(rèn)為其有藥用價(jià)值，且有人養(yǎng)作寵物，還有在個(gè)別地區(qū)如金平老烏寨有不少獵手用蜂猴皮制作火藥包，上述因素都是使中國蜂猴數(shù)量日趨減少，以及分布區(qū)縮小的重要原因。
非法貿(mào)易：蜂猴是野生動(dòng)物市場、寵物店以至網(wǎng)上商店的銷售對(duì)象，1990～2006年間，東南亞的野生動(dòng)物市場共出售了近3,000只蜂猴，每年平均銷售228只，貨源主要來自柬埔寨、印尼、越南及老撾，最終運(yùn)送到中國、日本、歐洲及沙特阿拉伯作寵物貿(mào)易。由于蜂猴作為寵物而貿(mào)易的危險(xiǎn)極大，它們的牙齒經(jīng)常被非法販賣者去除，那種做法有90%的幾率使蜂猴受到感染和痛苦，并導(dǎo)致死亡。而且拔除牙齒的蜂猴也不可能再放生到野外，因?yàn)樗鼈兠鎸?duì)的將是死亡。
保護(hù)現(xiàn)狀
保護(hù)級(jí)別
?已列入中國國家一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)動(dòng)物（1989）；
?已列入《華盛頓瀕危野生動(dòng)植物物種國際貿(mào)易公約》（CITES）附錄1；
保護(hù)區(qū)
有蜂猴分布的自然保護(hù)區(qū)：云南南部的西雙版納自然保護(hù)區(qū)、綠春黃蓮山自然保護(hù)區(qū)、滄源南滾河自然保護(hù)區(qū)；西部的盈江銅壁關(guān)自然保護(hù)區(qū)；中部的景谷威遠(yuǎn)江自然保護(hù)區(qū)、景東無量山自然保護(hù)區(qū)和新平哀牢山自然保護(hù)區(qū)。以上保護(hù)區(qū)對(duì)蜂猴在中國的保護(hù)起著至關(guān)重要的作用，估計(jì)它們已包括了中國蜂猴80%以上的種群數(shù)量。
保護(hù)建議
20世紀(jì)70年代以來云南南部和西部熱帶森林的大片被砍伐，已造成本種棲息生境的大幅度減少，使大多數(shù)蜂猴僅在保護(hù)區(qū)中生活。因此，加強(qiáng)有蜂猴分布的現(xiàn)有自然保護(hù)區(qū)的管理和建設(shè)，保護(hù)和改善蜂猴的生存環(huán)境是一項(xiàng)首要措施；
加強(qiáng)宣傳教育，有針對(duì)性地宣傳蜂猴入藥并無科學(xué)根據(jù)的道理，制止由此而產(chǎn)生的偷獵、濫捕蜂猴等的行為；
進(jìn)行國內(nèi)蜂猴的數(shù)量調(diào)查和資源評(píng)估，合理審批用于動(dòng)物園展出或出口的額度。加快建好一個(gè)以現(xiàn)有飼養(yǎng)種群為基礎(chǔ)的人工繁殖群，建立譜系，以滿足國內(nèi)動(dòng)物園展出及國內(nèi)國際交換的需要。
參考資料
[1]
國家林業(yè)和草原局 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告2021年第3號(hào) · 國家林業(yè)和草原局[引用日期2021-02-07]
[2]
蜂猴 · 中國新聞網(wǎng)[引用日期2021-04-23]
[3]
全國首例人工養(yǎng)殖條件下的蜂猴寶寶在云南誕生啦！ · 今日頭條[引用日期2021-08-21]
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腦血管畸形是指先天性腦血管發(fā)育異常，病變?cè)诔錾鷷r(shí)已存在，但首發(fā)癥狀多見于年輕人。腦血管畸形主要分為四類：動(dòng)靜脈畸形、海綿狀血管瘤、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥和靜脈畸形，其中動(dòng)靜脈畸形最為常見。在胚胎早期，原始的動(dòng)靜脈是相互交通的，動(dòng)靜脈畸形由于局部血管發(fā)育異常，動(dòng)靜脈仍以直接溝通的形式遺留下來。血液由動(dòng)脈直接進(jìn)
卡瓦拉（希臘語：Καβ?λα）是位于希臘北部愛琴海沿岸的一座城市，也是馬其頓大區(qū)的主要海港和卡瓦拉州的首府，距塞薩洛尼基160公里，人口63,293（2001年）。
19世紀(jì)中葉，這是世界近代史階段基本到來的歷史時(shí)刻。因?yàn)?，第一，工業(yè)革命在歐美主要國家完成或迅速發(fā)展，使得西方大工業(yè)生產(chǎn)力向全球傳播，世界市場已經(jīng)基本上形成。第二，西方的機(jī)制工業(yè)品，已經(jīng)傾銷到世界大部分落后國家和地區(qū)，亞、非、拉的許多國家開始產(chǎn)生或初步地發(fā)展了自己的近代資本主義經(jīng)濟(jì)，這樣，除了亞、非
舊石器時(shí)代（Paleolithic；距今約300萬年～距今約1萬年），以使用打制石器（見石器）為標(biāo)志的人類物質(zhì)文化發(fā)展階段。地質(zhì)時(shí)代屬于上新世晚期到更新世，從距今約300萬年前開始，延續(xù)到距今1萬年左右止。
武威郡，古稱涼州、雍州、雍涼、姑臧、休屠、西州，西北首府、六朝古都。意為彰顯大漢帝國的武功軍威到達(dá)祁連山的雍涼之地，西漢元狩二年（前121年）置，今甘肅省武威市，隸屬?zèng)鲋荽淌凡?，治所姑臧（今甘肅省武威市涼州區(qū)）。西漢元狩二年（前121年），西漢政府為顯示大漢帝國的武功軍威，在西北地區(qū)原休屠王領(lǐng)地置武
尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒寫！
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