約瑟夫·劉維爾法國數(shù)學家“劉維爾數(shù)”創(chuàng)始人約瑟夫·劉維爾(Joseph Liouville，1809年3月24日-1882年9月8日) 法國數(shù)學家，男，一生從事數(shù)學、力學和天文學的研究，涉足廣泛，成果豐富，尤其對雙周期橢圓函數(shù)、微分方程邊值問題和數(shù)論中的超越數(shù)問題有深入研究。劉維爾研究了后來所稱的“劉維爾數(shù)”，并證明了其超越性，是第一個證實超越數(shù)存在的人。他在數(shù)學研究中有很重要的學術(shù)貢獻。

蛋白質(zhì)折疊蛋白質(zhì)折疊密碼又稱第二遺傳密碼，即指氨基酸順序與蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)之間存在的對應(yīng)關(guān)系。

卡爾·西格爾卡爾·西格爾，德國數(shù)論家。他的研究范疇是數(shù)論、不定方程和天體力學。1978年，獲沃爾夫數(shù)學獎。

信號肽是引導(dǎo)新合成的蛋白質(zhì)向分泌通路轉(zhuǎn)移的短（長度5-30個氨基酸）肽鏈。常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有時不一定在N端）。在起始密碼子后，有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域，該氨基酸序列就被稱為信號肽序列，它負責把蛋白質(zhì)引導(dǎo)到細胞含不同膜結(jié)構(gòu)的亞細胞器內(nèi)。

高爾基體卡米洛·高爾基發(fā)現(xiàn)的細胞體高爾基體是由單位膜構(gòu)成的扁平囊疊加在一起所組成。扁平囊為圓形，邊緣膨大且具穿孔。一個細胞內(nèi)的全部高爾基體，總稱為高爾基器。一個高爾基體常具5——8個囊，囊內(nèi)有液狀內(nèi)含物。高爾基體（Golgi apparatus，Golgi complex）亦稱高爾基復(fù)合體、高爾基器。是真核細胞中內(nèi)膜系統(tǒng)的組成之一。為意大利細胞學家卡米洛·高爾基于1898年首次用硝酸銀染色的方法在

戴森本詞條是多義詞，共3個義項普林斯頓高等研究物理學教授出生于英國，1947年至美國康乃爾大學研究，1951年正式定居美國，1953年成為普林斯頓高等研究物理學教授至今。

超越數(shù)論超越數(shù)論是以超越數(shù)為研究對象的數(shù)論分支之一?；拘畔⑼馕拿鸅eyondnumbertheory分類代數(shù)數(shù)超越數(shù)學科數(shù)論證明者法國數(shù)學家劉維爾研究方向數(shù)的超越性正文以超越數(shù)為研究對象的數(shù)論分支之一。全體復(fù)數(shù)可分為兩大類：代數(shù)數(shù)和超越數(shù)。如一個復(fù)數(shù)是某個系

核糖體細胞中的一種細胞器核糖體（Ribosome），舊稱“核糖核蛋白體”或“核蛋白體”，普遍被認為是細胞中的一種細胞器，除哺乳動物成熟的紅細胞，植物篩管細胞外，細胞中都有核糖體存在。一般而言，原核細胞只有一種核糖體，而真核細胞具有兩種核糖體（其中線粒體中的核糖體與細胞質(zhì)核糖體不相同）。核糖體的結(jié)構(gòu)和其它細胞器有顯著差異：沒有膜包被、由兩個亞基組成、因為功能需要可以附著至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或游離于細胞質(zhì)。因此，

堆疊素數(shù)論華羅庚所著的數(shù)論著作《堆壘素數(shù)論》是1940年（民國二十九年），國立西南聯(lián)合大學的教授華羅庚在一個吊腳樓上，用八個月完成了第一部數(shù)學專著。本書成書于1940-1941年（一說1939-1941年）間，最初投交蘇聯(lián)科學院發(fā)表。但由于1941-1945的戰(zhàn)爭條件，延至1947年在蘇聯(lián)以俄文出版，后來于1953由中國科學院出版中文版。1957年中文版經(jīng)修訂后再版。

非負整數(shù)集全體自然數(shù)的集合非負整數(shù)集是一種特定的集合，指全體自然數(shù)的集合，常用符號N表示。非負整數(shù)包括正整數(shù)和零。非負整數(shù)集是一個可列集。

起始因子起始因子（英語：Initiation factors）是指翻譯起始階段端結(jié)合到核糖體小亞基上的一些蛋白質(zhì)，翻譯是蛋白質(zhì)生物合成中的一部分。

遞推公式數(shù)學術(shù)語之一如果數(shù)列an的第n項與它前一項或幾項的關(guān)系可以用一個式子來表示，那么這個公式叫做這個數(shù)列的遞推公式。

起始復(fù)合物in itiation 由一個mRNA、一個接合子mRNA的特定位點（RBS；核糖體結(jié)合位點）的30s核糖體亞基和一個與起始密碼子相互作用的N-甲酰甲硫氨酸t(yī)RNA相結(jié)合而成。

柯西法國數(shù)學家、物理學家代表作《代數(shù)分析教程》柯西1789年8月2l日出生生于巴黎，柯西是一位多產(chǎn)的數(shù)學家，他的全集從1882年開始出版到1974年才出齊最后一卷，總計28卷。著作有《代數(shù)分析教程》、《無窮小分析教程概要》和《微積分在幾何中應(yīng)用教程》。這些工作為微積分奠定了基礎(chǔ)，促進了數(shù)學的發(fā)展，成為數(shù)學教程的典范。

大亞基核糖體上結(jié)合tRNA的亞基核糖體大亞基是核糖體中較大的核糖體亞基。大亞基略呈圓錐形，底面伸出三個突起，形成一個凹陷，大亞基中心有一中央管道。大亞基含三種rRNA和50多種蛋白質(zhì)。

肽基轉(zhuǎn)移酶催化氨基酸間肽鏈形成的核酶在mRNA翻譯為肽鏈的時候，肽鍵的形成是自動發(fā)生的，不需要額外的能量，這一反應(yīng)是由肽基轉(zhuǎn)移酶催化的。

整數(shù)分拆萊昂哈德·歐拉提出的理論整數(shù)分拆問題是一個古老而又十分有趣的問題。所謂整數(shù)的分拆，指將一個正整數(shù)表示為若干個正整數(shù)的和。整數(shù)分拆理論，主要是研究各種類型的分拆函數(shù)的性質(zhì)及其相互關(guān)系。早在中世紀，就有關(guān)于特殊的整數(shù)分拆問題的研究。18世紀40年代，L.歐拉提出了用母函數(shù)法（或稱形式冪級數(shù)法）研究整數(shù)分拆，證明了不少有重要意義的定理，為整數(shù)分拆奠定了理論基礎(chǔ)。解析數(shù)論中的圓法的引進，使整數(shù)分拆

三磷酸鳥苷無臭、易溶于水的粉末三磷酸鳥苷 (Guanosine triphosphate, GTP)即鳥嘌呤-5'-三磷酸。在GTP是DNA復(fù)制時的引物（Primer，其實是RNA）和轉(zhuǎn)錄（即是mRNA的生物合成）時的鳥嘌呤核苷酸的提供者。

模形式論自守形式理論的特例模形式論是數(shù)學上一個滿足一些泛函方程與增長條件、在上半平面上的（復(fù)）解析函數(shù)。因此，模形式論屬于數(shù)論的范疇。模形式也出現(xiàn)在其他領(lǐng)域，例如代數(shù)拓撲和弦理論。

終止信號終止轉(zhuǎn)錄作用的部位終止信號：在結(jié)構(gòu)基因DNA分子中，指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄作用元件除了啟動子外，還有終止轉(zhuǎn)錄作用的部位，稱為終止信號或者終止子(terminator)。所屬學科為生物化學與分子生物學。

雅可比德國數(shù)學家代表作《橢圓函數(shù)基本新理論》卡爾·雅可比（Carl Gustav Jacob Jacobi，1804~1851）,德國數(shù)學家。1804年12月10日生于普魯士的波茨坦；1851年2月18日卒于柏林。雅可比是數(shù)學史上最勤奮的學者之一，與歐拉一樣也是一位在數(shù)學上多產(chǎn)的數(shù)學家，是被廣泛承認的歷史上最偉大的數(shù)學家之一。雅可比善于處理各種繁復(fù)的代數(shù)問題，在純粹數(shù)學和應(yīng)用數(shù)學上都有非凡的貢獻，

翻譯后加工翻譯后加工是指多肽鏈在翻譯后還要進行下列不同方式的加工修飾才具有生理功能。

克洛斯特曼荷蘭數(shù)學家克洛斯特曼(Kloosterman, Hendrik Douwe, 1900-1968)，男，荷蘭數(shù)學家。

奇質(zhì)數(shù)既是奇數(shù)又是質(zhì)數(shù)的數(shù)奇質(zhì)數(shù)是既是奇數(shù)又是質(zhì)數(shù)的數(shù)?；拘畔⒅形拿尜|(zhì)數(shù)解釋既是奇數(shù)又是質(zhì)數(shù)的數(shù)注整除就是被除數(shù)被除數(shù)除后沒余數(shù)解釋奇數(shù)是指不能被2整除（注）的數(shù)，又稱單數(shù)，和偶數(shù)（雙數(shù)）相對，像1、3、5、7、9、11……質(zhì)數(shù)和素數(shù)是一個概念，都是指只能

核苷酸順序核苷酸順序是由4種核苷酸（A,T,G,C）排列組成，DNA序列就是組成某一DNA分子的核苷酸的排列次序。因此，測序（sequencing）就是用實驗方法，測定DNA分子中核苷酸的種類及其排列次序，或者測定蛋白質(zhì)分子中氨基酸的種類及其排列次序。