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癌細(xì)胞
本詞條是多義詞，共2個義項
變異的細(xì)胞
癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞。
基本信息
| 中文名 | 癌細(xì)胞 |
| 外文名 | Cancer cells |
組成結(jié)構(gòu)
細(xì)胞膜
癌細(xì)胞的表面有一種腫瘤抗原(CEA)，它能生成相應(yīng)的抗體阻止癌細(xì)胞的生長和發(fā)展，這種自我免疫力是癌細(xì)胞與生俱來的又一矛盾。
細(xì)胞核
當(dāng)代分子生物學(xué)的卓越成就，逆轉(zhuǎn)錄酶，這種逆轉(zhuǎn)錄酶的作用是使RNA再把自己所收到的DNA發(fā)來的變異電報返送回去，迫使DNA恢復(fù)正常的復(fù)制功能，這樣，癌細(xì)胞就變成了健康細(xì)胞。人體其實是由一個個細(xì)胞組成的社區(qū)。每個細(xì)胞照章行事，知道何時該生長分裂，也知道怎樣和別的細(xì)胞結(jié)合，形成組織和器官。而構(gòu)建不同組織的“圖紙”，就是基因。
生長環(huán)境
太空環(huán)境利于癌細(xì)胞生長
太空醫(yī)學(xué)（宇宙醫(yī)學(xué)）研究表明：太空失重環(huán)境利于組織和細(xì)胞的生長，結(jié)腸癌細(xì)胞的直徑可以長到10毫米，其體積是地面實驗室培養(yǎng)結(jié)腸癌細(xì)胞的30倍。
病理分析
正常的細(xì)胞由于物理、化學(xué)、病毒等致癌因子導(dǎo)致的原癌基因和抑癌基因突變而轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。
顯微鏡下的癌細(xì)胞
癌細(xì)胞的內(nèi)外潛藏著自身無法克服和無法排除的逆轉(zhuǎn)因素，這是它的特點，也是它的缺點，造就了它的不穩(wěn)定性。
科學(xué)家指出，癌癥細(xì)胞在轉(zhuǎn)移過程中會遇到很多困難，首先要經(jīng)過數(shù)十次變異，然后要克服細(xì)胞間粘附作用脫離出來，并改變形狀穿過致密的結(jié)締組織。成功逃逸后，癌癥細(xì)胞將通過微血管進入血液，在那里它還可能遭到白細(xì)胞的攻擊。接下來癌細(xì)胞將通過微血管進入一個新器官（現(xiàn)被稱為“微轉(zhuǎn)移”）。在這里，癌細(xì)胞面臨著并不友好的環(huán)境（稱作“微環(huán)境”），有些細(xì)胞當(dāng)即死亡，有些分裂數(shù)次后死亡，還有一些保持休眠狀態(tài)，存活率僅為數(shù)億分之一。存活下來的癌細(xì)胞能夠再生和定植，成為化驗中可發(fā)現(xiàn)的“肉眼可見轉(zhuǎn)移”。隨著轉(zhuǎn)移的發(fā)展，它擠走了正常的細(xì)胞，破壞了器官的功能，最后足以致命。
主要特征
⑴無限增殖
在適宜條件下，癌細(xì)胞能無限增殖，成為“不死”的永生細(xì)胞。正常細(xì)胞都具有一定的最高分裂次數(shù)，如人的細(xì)胞一生只能分裂50～60次。然而癌細(xì)胞卻失去了最高分裂次數(shù)。如在1951年由一位黑人婦女（名叫Henrietta Lacks)的宮頸癌細(xì)胞分離建立的HeLa細(xì)胞系，至今仍在世界許多實驗室中廣泛傳代使用。
正常細(xì)胞生長相互接觸后，其運動和分裂活動都要停頓下來。在體外培養(yǎng)條件下則表現(xiàn)為細(xì)胞貼壁生長匯合成單層后即停止生長。癌細(xì)胞則不同，其分裂和增殖并不因細(xì)胞相互接觸而終止，在體外培養(yǎng)時細(xì)胞可堆累成立體細(xì)胞群，故癌細(xì)胞接觸對癌細(xì)胞的增殖無抑制作用。
⑶癌細(xì)胞間粘著性減弱
癌細(xì)胞與其同源正常組織相比，細(xì)胞間的粘著性降低，故癌細(xì)胞在體內(nèi)容易分散和轉(zhuǎn)移。在正常細(xì)胞外被中的纖粘連蛋白是一種細(xì)胞外粘著糖蛋白，它增強了細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的粘著。癌細(xì)胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發(fā)生障礙，從而破壞了細(xì)胞與基質(zhì)之間和細(xì)胞與細(xì)胞之間的粘著，因此癌細(xì)胞具有易于侵潤組織和轉(zhuǎn)移的屬性。
癌細(xì)胞繁殖
⑸粘壁性下降
在體外培養(yǎng)中，細(xì)胞貼壁生長，這與細(xì)胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關(guān)。葡糖胺聚糖是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細(xì)胞合成葡糖胺聚糖減少，導(dǎo)致細(xì)胞粘壁性能下降。
癌細(xì)胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結(jié)構(gòu)異常。src基因（即誘發(fā)肉瘤的基因）的產(chǎn)物PP60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。肌動蛋白絲的量減少，引起質(zhì)膜流動性增強，細(xì)胞屬性發(fā)生改變。由于細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂，導(dǎo)致細(xì)胞外形亦發(fā)生改變。例如培養(yǎng)中的正常成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，但被鳥類肉瘤病毒（含src癌基因）轉(zhuǎn)化后，則變成球形，表面出現(xiàn)小泡，此即由于細(xì)胞骨架成分紊亂所致。
⑺產(chǎn)生新的膜抗原
癌細(xì)胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現(xiàn)了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細(xì)胞表面的糖蛋白修飾而成。同時由于表面蛋白質(zhì)運動增強，使表面蛋白更易被相應(yīng)抗體所凝集。
⑻對生長因子需要量降低
正常細(xì)胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養(yǎng)液中才能生長，血清中含有一些細(xì)胞生長所需要的生長因子，如表皮生長因子(EGF)、血小板衍生生長因子(PGDF)、胰島素等。而轉(zhuǎn)化細(xì)胞卻能在血清濃度很低的培養(yǎng)液中生長，對生長因子的需求量大大降低。
單個癌細(xì)胞的形態(tài)特點
癌細(xì)胞
⑵核大小不等：由于各個癌細(xì)胞核增大程度不一致，同一視野的癌細(xì)胞核，大小相差懸殊。
⑶核畸形核膜增厚：癌細(xì)胞核可出現(xiàn)明顯的畸形，表現(xiàn)為細(xì)胞核形態(tài)不規(guī)則，呈結(jié)節(jié)狀、分葉狀等，核膜出現(xiàn)凹陷、皺褶，使核膜呈鋸齒狀。
⑸核質(zhì)比例失常：超過細(xì)胞體積的增大，癌細(xì)胞核增大明顯，故核質(zhì)比例失常。并且癌細(xì)胞分化愈差，核質(zhì)比例失常愈明顯。此外，細(xì)胞核染色質(zhì)邊移，出現(xiàn)巨大核仁，異常核分裂，以及細(xì)胞體積增大，且大小不等，并出現(xiàn)梭形、蝌蚪形、星形等異常形態(tài)，亦可作為癌細(xì)胞的輔助診斷依據(jù)。
此外還有
⑺癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化，由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細(xì)胞彼此之間黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移
2．成堆癌細(xì)胞的排列特點
成片鱗癌細(xì)胞，仍可帶有一定程度的鱗狀上皮的排列特點，如平鋪的鵝卵石樣，但極性消失，排列不規(guī)則；腺癌可出現(xiàn)不規(guī)則的腺腔樣排列；未分化癌則表現(xiàn)為束狀（單行）排列及鑲嵌樣（成片）排列等特征，這些可作為診斷癌細(xì)胞和進行癌細(xì)胞分類的依據(jù)。
（二）涂片的“陽性背景”
由于腫瘤組織，特別是浸潤癌和分化差的癌，易發(fā)生出血壞死。因此，涂片中常?？梢姵善募t細(xì)胞和壞死細(xì)胞碎片，這種背景往往提示涂片可能為陽性，所以稱陽性背景。早期癌涂片背景多數(shù)干凈，不易見到壞死細(xì)胞碎片。出血壞死并非腫瘤所獨有，在某些嚴(yán)重的炎癥病變中也可出現(xiàn)，所以在沒找到癌細(xì)胞之前，決不能單憑陽性背景的有無，而診斷癌或排除癌。
主要種類
1．鱗癌
一般起源于鱗狀上皮，也可起源于已經(jīng)發(fā)生鱗化的柱狀上皮。根據(jù)圖片中大多數(shù)癌細(xì)胞的分化程度，可把鱗癌分為分化好和分化差兩大類。
高分化（角化型）鱗癌 以類似表層細(xì)胞的癌細(xì)胞為主，并可見少量中層癌細(xì)胞，這些癌細(xì)胞分化比較成熟，表現(xiàn)多形性，如纖維形、蝌蚪形、蛇形等癌細(xì)胞，常散在分布。癌細(xì)胞胞質(zhì)角化明顯，故稱角化型鱗癌。
低分化（非角化型）鱗癌 癌細(xì)胞形態(tài)類似底層鱗狀上皮細(xì)胞，少數(shù)類似中層鱗狀上皮細(xì)胞，不出現(xiàn)或很少出現(xiàn)表層癌細(xì)胞。癌細(xì)胞形態(tài)主要為圓形、卵圓形，多數(shù)成片脫落，也可單個散在，胞質(zhì)少、不角化。HE染色呈暗紅色，巴氏染色為暗綠色，核大，核仁清楚。
2．腺癌
高分化腺癌 常形成腺樣排列。癌細(xì)胞大，胞質(zhì)豐富，HE染色為淺紅色，巴氏染色為淺綠色，其中可見粘液空泡。核大，核染色質(zhì)顆粒粗，染色深，核仁巨大。
低分化腺癌癌細(xì)胞小、胞質(zhì)少，嗜堿性，粘液空泡少見。癌細(xì)胞常成團脫落，排列緊密，形成桑椹樣結(jié)構(gòu)。核小偏位，邊緣胞質(zhì)隆起。核染色質(zhì)較粗，核仁小。
3．小細(xì)胞型未分化癌
一般認(rèn)為起源于支氣管上皮的嗜銀細(xì)胞，可產(chǎn)生多肽類激素而引起內(nèi)分泌癥狀，故屬于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。癌細(xì)胞小，圓形、卵圓形或瓜子形。胞質(zhì)極少，細(xì)胞核約比淋巴細(xì)胞大半倍到一倍，核畸形明顯，染色深，癌細(xì)胞排列緊密而不重疊，成片出現(xiàn)時，往往呈鑲嵌樣結(jié)構(gòu)；單行排列時呈束狀。這是未分化癌的特征性表現(xiàn)。
內(nèi)部成因
癌細(xì)胞
癌癥起始于一個細(xì)胞突變，而人體是由大量體細(xì)胞組成的。人的一生大約要進行10^16次細(xì)胞分裂。即使不接觸致癌劑，每個基因發(fā)生自然突變的概率為10-6?？梢酝扑愠鋈说囊簧忻總€基因會有10^10突變概率。由此估計，一個突變細(xì)胞中應(yīng)當(dāng)有許多與細(xì)胞增殖有關(guān)的基因發(fā)生突變，失去了對細(xì)胞增殖的調(diào)控能力。然而事實上，人體癌癥發(fā)病率并沒有預(yù)想的那樣高。由此可見，一次突變并不足以將一個健康細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。一個細(xì)胞癌變要求在一個細(xì)胞中發(fā)生幾次單獨的突變，它們共同作用才能誘發(fā)細(xì)胞癌變。經(jīng)統(tǒng)計，一個細(xì)胞轉(zhuǎn)化需要發(fā)生3～7次單獨的隨機突變。
雖然癌癥起始于一個細(xì)胞突變，但是這個突變細(xì)胞的后代必須經(jīng)過幾次突變，才能形成癌細(xì)胞。流行病學(xué)的統(tǒng)計表明，癌癥的發(fā)病率隨年齡的增長而提高，而且是幾何級數(shù)提高，癌癥的發(fā)病率是年齡的3次方、4次方甚至5次方。癌癥的漸進發(fā)生過程非一日之寒，需要數(shù)年時間，在此期間既有內(nèi)因的作用，也有外因的誘發(fā)，致癌因子需要有劑量累積效應(yīng)。癌癥的發(fā)生要有許多因子的共同作用。體內(nèi)還有免疫監(jiān)控系統(tǒng)，可以隨時消滅癌細(xì)胞。因此，許多癌癥不是不可避免的。
細(xì)胞中還存在另一類基因與遏制細(xì)胞增殖有關(guān)，這類基因的缺失或失活，也可引起細(xì)胞癌變，這類基因叫做抑癌基因(antioncogenes)或腫瘤抑制基因(tumorsuppressorgenes)。抑癌基因與原癌基因不同，抑癌基因是隱性基因，需要兩個等位基因都突變失活，才能引起細(xì)胞癌變。如果親代傳遞給后代的某一抑癌基因中有一個等位基因無功能，這個后代個體就容易患癌癥。在正常細(xì)胞中，原癌基因與抑癌基因協(xié)調(diào)配合，共同維持細(xì)胞的正常增殖活動。
研究原理
一、細(xì)胞學(xué)原理
癌細(xì)胞
二、生物學(xué)原理
癌細(xì)胞與胚胎細(xì)胞類似（形態(tài)、功能、代謝），具有鮮明的生物學(xué)行為，癌細(xì)胞是細(xì)胞在惡劣的環(huán)境中生成的，特別具有反抗性。由于細(xì)胞癌化之后，反饋控制減弱或消失，它變得無正常規(guī)律，一旦遇到不利的條件（刺激、中傷）它就能轉(zhuǎn)移，甚至隱匿起來（癌的癌細(xì)胞就有這種不吃不動的休眠、假死本領(lǐng)，由分裂增殖期迅速進入GO期，任何藥物都對它沒有什么療效），癌細(xì)胞怕熱（熱敷有利于消散），癌細(xì)胞代謝力強，吸收多，排泄的也多，對機體破壞性很大。
針對癌細(xì)胞的這些習(xí)性和特點，若能因勢利導(dǎo)，予以滿足，由可隨機而安。這就為藥物的選用提供了特定性的先決條件，投其所好，大補氣血，不僅可以減輕它對機體的傷害和破壞，并增強機體的內(nèi)在抗力，還可以調(diào)動和增強癌細(xì)胞細(xì)胞自身逆轉(zhuǎn)因素的活性，使之變?yōu)榻】导?xì)胞。
三、生化學(xué)原理
中國國家級有突出貢獻的癌癥研究家戴乾環(huán)在他的致癌“雙區(qū)理論”和“轉(zhuǎn)錄基因”研究成果中，也進一步證實了“致癌作用的關(guān)鍵步驟是互補堿對之間的交連”（《人民日報》1993年8月15日）、“致癌的機理則是互補移碼變異”并且，戴乾環(huán)還通過大量的量子化學(xué)計算法，發(fā)現(xiàn)“化合物在體內(nèi)發(fā)生致癌作用的必要條件是它在體內(nèi)新陳代謝過程中能產(chǎn)生兩個活潑的烷化反應(yīng)中心，這兩個中心間有利于致癌潛力發(fā)揮的最優(yōu)距離為2.8-3.0埃米(1/ 10000000000米），這個距離正好與體內(nèi)細(xì)胞的脫氧核糖核酸(DNA)股間互補堿對負(fù)性原之間的距離相吻合”。我認(rèn)為，既然“互補移碼變異”可以使DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使癌細(xì)胞化，同理，如果我們所施用的進入人體的化合物不是“容易癌化”（其烷化反應(yīng)中心間距在2.8-3.0埃米）的亞硝酸鹽或3-4苯并芘之類，而是兩個烷化中心間距大于或小于2.8-3.0埃米的且能更活潑的與之化合而使之游離出來的阿斯匹林氯奎林、奎林之類，那些么,DNA就還原了，癌細(xì)胞就又變成了健康細(xì)胞。
尤其值得重視的是，促使細(xì)胞癌化的物質(zhì)(DNA互補堿對負(fù)性原子上的結(jié)合物）并不穩(wěn)定，很容易與烷化中心間距不相同（大于或小于2.8-3.0埃米之間的物質(zhì)組成新的物質(zhì)集團，而游離出細(xì)胞之外。這就是說，烷化中心間距在2.8-3.0埃米之間的物質(zhì)可以致癌，而化學(xué)活動性強的烷化中心距大于或小于2.8-3.0埃米之間的化合物卻又能治癌而使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化，這是戴氏“雙區(qū)理論”的演繹，決不是憑空的假設(shè)和虛幻的臆斷，這是戴氏對人類的特大貢獻。
四、生理學(xué)原理
人體免疫系統(tǒng)在保衛(wèi)機體和排除異已、維持靜態(tài)平衡方面，不僅活潑而積極，并且具有強大的威力。這種免疫機制，不光不給癌細(xì)胞提供合適的生存與發(fā)展條件，反而能促使癌細(xì)胞的自峰逆轉(zhuǎn)因素相對強化、間接地使之逆轉(zhuǎn)，同時，還會直接地干擾、阻止癌細(xì)胞的復(fù)制，甚至殺死癌細(xì)胞，因此，使用藥物調(diào)動人體的內(nèi)在抗力是治癌工程中的核心和關(guān)鍵。
達爾文的器官相關(guān)定律表明，一個器官受損，就會影響多個器官受牽連。機體是一個統(tǒng)一的有機整體，在治癌過程中不能忽略這一點。
五、設(shè)計學(xué)原理
細(xì)胞癌化之后，內(nèi)外各種逆轉(zhuǎn)因素的活性都相對地減弱或下降，可謝伊癌復(fù)酶的活性反而增強，保證DNA瘋狂復(fù)制而不改變其遺傳特性，在這種情況下，我們?nèi)裟軈f(xié)助機體，施用具有針對性的藥物，降低或消除謝伊癌復(fù)酶的活性、加強C-Amp和逆轉(zhuǎn)錄酶的逆轉(zhuǎn)活力，則癌細(xì)胞就不得不轉(zhuǎn)化為健康細(xì)胞了。這就是說，內(nèi)因和外因的結(jié)合，主觀能動性和客觀條件的結(jié)合，在推進和加速癌細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)工程中具有特殊的價值（轉(zhuǎn)化得轉(zhuǎn)化，不轉(zhuǎn)化也得轉(zhuǎn)化）。
轉(zhuǎn)移原因
癌細(xì)胞常很不安分，迅速擴散轉(zhuǎn)移到其它臟器中去，這一秉性與癌的生長方式及癌細(xì)胞的特性有關(guān)，其原因可歸納為以下幾個方面：
一、癌細(xì)胞繁殖速度快，由于數(shù)量急劇地增加，原有的空間容納不下那么多細(xì)胞，腫瘤邊緣的細(xì)胞就被"擠"進周圍的組織。
二、由于癌細(xì)胞表面的化學(xué)組成及結(jié)構(gòu)的特殊性，使癌細(xì)胞間的粘著力低，連接松散，容易與癌塊脫離，為擴散創(chuàng)造了條件。
三、癌細(xì)胞分泌特殊物質(zhì)，溶解及破壞周圍組織，為擴散轉(zhuǎn)移開辟了道路。
演化方式
轉(zhuǎn)移
癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移可能是因為喚醒了身體中沉睡的胚胎發(fā)育相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子所致。
一般來說，癌細(xì)胞進行轉(zhuǎn)移會分為幾個階段：
第一個階段稱為侵犯(invasion)，這個階段中癌上皮細(xì)胞會松開癌細(xì)胞之間的連接，使得癌細(xì)胞“重獲自由”而能移動到其他地方去。
第二個階段稱為內(nèi)滲(intravasation)，癌細(xì)胞穿過血管或淋巴管的內(nèi)皮進入循環(huán)系統(tǒng)。
第三階段稱為外滲(extravasation)，在這個階段當(dāng)中，經(jīng)過循環(huán)系統(tǒng)之旅洗禮的幸存者，會穿過微血管的內(nèi)皮細(xì)胞到達其他的組織。
自爆
瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種化合物能使最具威脅的腦腫瘤——膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的細(xì)胞發(fā)生“自爆”，并通過小鼠實驗進行了證實。該發(fā)現(xiàn)被認(rèn)為開啟了一種全新的癌癥治療機制，為其他類型癌癥的治療提供了思路。相關(guān)研究成果發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上。
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種腦部惡性腫瘤，因其生長速度快，病程一般較短?；颊咂骄嫫谥挥?5個月，以手術(shù)、放療和化療為主，但療效并不理想，因此，急需找到更好的治療方法。
據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)報道，為達到這一目的，卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的研究人員將膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞暴露在200多種分子中進行測試。經(jīng)過仔細(xì)的篩選和實驗，最終發(fā)現(xiàn)了這種名為Vacquinol-1的化合物。
研究人員發(fā)現(xiàn)，這種化合物能導(dǎo)致癌細(xì)胞出現(xiàn)不受控制的空泡化：癌細(xì)胞會將外部物質(zhì)源源不斷地帶入細(xì)胞內(nèi)部，并最終導(dǎo)致細(xì)胞膜的破裂和癌細(xì)胞的壞死。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，這個運輸過程通過細(xì)胞內(nèi)的囊泡系統(tǒng)來完成，與2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎成果很相似。三位科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的主要運輸系統(tǒng)——囊泡運輸的調(diào)節(jié)機制而獲得此獎。
擴散
殺死癌細(xì)胞的食物
一是癌細(xì)胞繁殖速度快，由于數(shù)量急劇地增加，原有的空間容納不下那么多細(xì)胞，腫瘤邊緣的細(xì)胞就被"擠"進周圍的組織。
二是由于癌細(xì)胞表面的化學(xué)組成及結(jié)構(gòu)的特殊性，使癌細(xì)胞間的粘著力低，連接松散，容易與癌塊脫離，為擴散創(chuàng)造了條件。
三是癌細(xì)胞分泌特殊物質(zhì)，溶解及破壞周圍組織，為擴散轉(zhuǎn)移開辟了道路。
四是癌細(xì)胞含有能促使血栓形成的特殊物質(zhì)，使癌細(xì)胞進入血管后得以附著在血管壁或其它部位并繼續(xù)生長，為血行轉(zhuǎn)移奠定基礎(chǔ)。
參考資料
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科學(xué)家用癌細(xì)胞克隆出正常胚胎 · 生物通[引用日期2013-10-25]
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癌癥的“饑餓療法”是指什么？ · 搜狐[引用日期2015-03-18]
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澳研發(fā)新型顯微鏡載玻片快速識別癌細(xì)胞 · 今日頭條[引用日期2021-10-26]
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多疑是指神經(jīng)過敏、疑神疑鬼的消極心態(tài)，屬于精神心理科疾病。與生活環(huán)境、消極暗示、受過傷害等有關(guān)，因心理脆弱而過度自我保護。多疑分為內(nèi)應(yīng)多疑和外應(yīng)多疑。內(nèi)應(yīng)多疑的主要表現(xiàn)為總是懷疑某人對自己不好，某件事對自己不利，便耿耿于懷，悶悶不樂，情緒立即反常，半天都不能排解；外應(yīng)多疑的主要表現(xiàn)為的覺得被人懷疑后
菊亞族學(xué)名Chrysantheminae O. Hoffm，春黃菊族植物，花托無托毛或有托毛，但絕無托片。它的下級分類有亞菊屬，畫筆菊屬，木茼葶屬，短舌菊屬，小甘菊屬，石胡荽屬，筒蒿屬，鞘冠菊屬等。
完顏，是女真最古老的姓氏之一，來源先秦肅慎汪谷截氏，漢語讀作：wán yán。凡姓完顏者，為金朝皇族或賜姓家族。滅國后多改為顏、王、符、汪、完、顧、銀、金等漢姓完顏滿語拉丁文轉(zhuǎn)寫為：wanggiya亦或wanggiyan，‘完顏’二字為古代女真語音譯。
朝圣者是指參加朝圣的人們。朝圣者都是朝著他們認(rèn)為的天堂方向朝拜的，一般都是廟宇和高山等。朝圣者目的地一般為耶路撒冷、麥加或西藏（分屬世界三大宗教基督教、伊斯蘭教、佛教）。朝圣者有不同的信仰，他們的朝圣之路都是通往他們內(nèi)心認(rèn)為的最神圣的地方。朝圣者在朝圣途中有五步一拜、十步一跪的禮儀。有不少朝圣者，在
西安市(英文名：Xian),中華人民共和國陜西省下轄地級市，是國家中心城市、副省級城市、全國特大城市，市政府位于未央?yún)^(qū)鳳城八路109號；西安位于黃河流域中部關(guān)中盆地，截至2022年年底，西安市下轄11個區(qū)、2個縣、7個國家級開發(fā)區(qū)，常住人口1299.59萬人。總面積為10,752平方千米。西安總?cè)丝?/p>
無色透明的方解石也叫冰洲石，這樣的方解石有一個奇妙的特點，就是透過它可以看到物體呈雙重影像。因此，冰洲石是重要的光學(xué)材料。方解石是石灰?guī)r和大理巖的主要礦物，在生產(chǎn)生活中有很多用途。我們知道石灰?guī)r可以形成溶洞，洞中的鐘乳石、石筍漢白玉等其實就是方解石構(gòu)成的。
尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒寫！
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