外界信號(hào)和細(xì)胞的固有特征會(huì)影響細(xì)胞的行為，使其參與形態(tài)的構(gòu)建和進(jìn)一步的分化。這些行為主要包括定向分裂（directed mitosis）、差別生長(zhǎng)（differential growth）、細(xì)胞凋亡（apoptosis）、細(xì)胞遷移（migration）、區(qū)別粘附（differential adhesion）等

外文名

Cell behavior

基本介紹

細(xì)胞行為

定向分裂：細(xì)胞外的信號(hào)（如WNT）能夠影響紡錘體的方向，使細(xì)胞沿著某一方向定向分裂，使新產(chǎn)生的細(xì)胞定位于某個(gè)區(qū)域，通常與不對(duì)稱(chēng)分裂有關(guān)，例如，果蠅腦發(fā)育過(guò)程中，神經(jīng)外胚層細(xì)胞通過(guò)定向分裂產(chǎn)生兩個(gè)細(xì)胞，一個(gè)位于基部變?yōu)槌缮窠?jīng)細(xì)胞，另外一個(gè)演變?yōu)槌缮掀ぜ?xì)胞（epidermoblast）。

差別生長(zhǎng)：原先存在的圖式（pattern），由于不同部位的細(xì)胞，以不同的速度分裂，塑造組織或器官的形態(tài)，在脊椎動(dòng)物骨形態(tài)發(fā)生時(shí)，長(zhǎng)骨生長(zhǎng)板就存在這種現(xiàn)象。

細(xì)胞遷移：是細(xì)胞或細(xì)胞群由一個(gè)區(qū)域遷到另一區(qū)域的過(guò)程的現(xiàn)象，是器官和組織發(fā)生過(guò)程中所不可缺少的。最典型的例子是原始生殖細(xì)胞（primordialgermcell，PGC）的遷移現(xiàn)象，PGC并不是由生殖原基產(chǎn)生的，在不同的生物中它們以不同的方式遷移到生殖原基，如在小鼠中原始生殖細(xì)胞首先出現(xiàn)在胚外中胚層，然后出現(xiàn)在尿囊區(qū)，再沿著尿囊區(qū)和腸道向生殖脊移動(dòng)；再如多功能的神經(jīng)嵴細(xì)胞，由神經(jīng)管的背側(cè)方遷移到脊髓的腹側(cè)方形成神經(jīng)節(jié)，遷移到腎上腺形成腎上腺髓質(zhì)，遷移到皮膚形成色素細(xì)胞。

區(qū)別粘附：指細(xì)胞通過(guò)表面的糖蛋白與其它細(xì)胞表面的糖蛋白或細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用，形成暫時(shí)或穩(wěn)定的細(xì)胞連接。其作用至少包括：①通過(guò)選擇性的粘附，同類(lèi)或相關(guān)細(xì)胞按一定的模式聚集在一起，構(gòu)成組織；②通過(guò)區(qū)別粘附形成突起、內(nèi)陷、囊腔、基板等結(jié)構(gòu)；③通過(guò)與周?chē)募?xì)胞或基質(zhì)不斷的粘附和去粘附實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的遷移；④表皮——間葉細(xì)胞轉(zhuǎn)換也是通過(guò)區(qū)別粘附實(shí)現(xiàn)的。

細(xì)胞收縮：是由肌動(dòng)-蛋白肌球蛋白系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，組織形態(tài)的彎曲、外凸和內(nèi)陷與細(xì)胞收縮有關(guān)。如兩棲類(lèi)的原腸化過(guò)程中，瓶狀細(xì)胞的收縮是牽引植物極細(xì)胞向內(nèi)運(yùn)動(dòng)的一個(gè)重要方面，在體外可以觀察到蠑螈早期原腸胚的瓶狀細(xì)胞能夠牽引與之相連的細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)。

基質(zhì)膨脹、沉積和消失：細(xì)胞外基質(zhì)是機(jī)體形態(tài)構(gòu)建不可缺少的，如在海膽的原腸形成時(shí)，植物極細(xì)胞向卵的透明層分泌硫酸軟骨素蛋白聚糖，這種分子能夠大量吸水膨脹，而其外邊的透明層不膨脹，結(jié)果就像加熱的雙層金屬片一樣發(fā)生彎曲，從而完成初期的原腸化。

細(xì)胞融合：如肌細(xì)胞就是由成肌細(xì)胞融合而成的合胞體。

間隙連接：細(xì)胞之間通過(guò)間隙連接，來(lái)協(xié)調(diào)分化，是最常見(jiàn)的一種形式。在小鼠胚胎的8細(xì)胞階段，細(xì)胞之間普遍建立了電偶聯(lián)，當(dāng)細(xì)胞開(kāi)始分化后不同細(xì)胞之間的電偶聯(lián)逐漸消失，說(shuō)明間隙連接存在于發(fā)育與分化的特定階段的細(xì)胞間。用連接蛋白的抗體處理8細(xì)胞階段的胚胎，則引起異常發(fā)育，推測(cè)間隙連接具有提供“位置信息”的作用。