鄧宏魁：北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授，長江特聘教授，美國加州大學(xué)洛杉磯分校（UCLA）分子遺傳學(xué)系理學(xué)博士。

主要從事誘導(dǎo)多能干細(xì)胞及細(xì)胞重編程的分子機(jī)理、人多潛能干細(xì)胞的定向誘導(dǎo)分化以及建立人源化小鼠疾病模型的研究。成功建立了一個(gè)新方法將多潛能干細(xì)胞的誘導(dǎo)效率提高近100 倍，并首次發(fā)現(xiàn)P53 信號(hào)通路在細(xì)胞重編程方面的重要作用；首次在國際上獲得了人胚胎干細(xì)胞來源的，具有體內(nèi)外生物學(xué)活性的肝臟細(xì)胞，為肝細(xì)胞移植和藥物篩選提供新的細(xì)胞來源，該分化策略目前被國際上多家實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用；在國際上首次采用逐級(jí)分步誘導(dǎo)的策略，建立了胚胎干細(xì)胞定向分化為胰島細(xì)胞的誘導(dǎo)體系，為解決糖尿病移植治療的細(xì)胞來源問題提供了新途徑；發(fā)現(xiàn)并證實(shí)了HIV 感染人體細(xì)胞所需的最主要的輔助受體CCR5 (Nature, 1996 and 1997)，被譽(yù)為這一領(lǐng)域的一個(gè)里程碑，被美國Science 雜志評(píng)為1996 年度生命科學(xué)最重要的進(jìn)展之一，已被引用了2500 余次。在SCI 收錄雜志發(fā)表論文90 余篇，論文被國際引用7000 余次，發(fā)表的文章獲選為2007 年，2008 年 和2009 年中國百篇最具影響優(yōu)秀國際學(xué)術(shù)論文。[3]

2019年9月11日，鄧宏魁等中國科研人員完成了世界首例基于基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病的案例。[1]

2019年12月18日，世界頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》（Nature）發(fā)布2019年度影響世界的十大科學(xué)人物，其中鄧宏魁入選該榜單。

中文名

鄧宏魁

性別

男

民族

漢族

國籍

中國

畢業(yè)院校

武漢大學(xué)

職業(yè)

教授

獲得榮譽(yù)

2002年獲得國家杰出青年基金

主要成就

長江特聘教授

研究領(lǐng)域

生物醫(yī)學(xué)

人物經(jīng)歷

鄧宏魁

2001-現(xiàn)在，北京大學(xué)長江特聘教授。 1998-2001，美國麻省Viacell Inc. 公司，分子生物學(xué)主任。

1997-1998，美國麻省Antigen Express，Inc. 公司，免疫生物系部主任。

1995-1997，美國紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Skirball Institute，博士后研究。

1989-1995，美國UCLA大學(xué)，博士研究生，博士學(xué)位。

1984-1987，上海第二醫(yī)科大學(xué)免疫研究所，碩士研究生，碩士學(xué)位。

1980-1984，武漢大學(xué)生物學(xué)系，學(xué)士學(xué)位。

自2000年9月受聘以來，鄧宏魁博士在生命科學(xué)學(xué)院建立了細(xì)胞分化與干細(xì)胞研究室。

研究方向

主要進(jìn)行干細(xì)胞增殖分化的分子機(jī)理以及抗體工程等方面的研究。

1.體細(xì)胞重編程。

2. 人胚胎干細(xì)胞定向分化。

3. 通過遺傳修飾的手段建立疾病動(dòng)物模型。

研究成果

2022年，北京大學(xué)干細(xì)胞研究中心主任鄧宏魁帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)經(jīng)多年努力，成功開發(fā)化學(xué)小分子誘導(dǎo)技術(shù)使得人成體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎酀撃芨杉?xì)胞。這一首次在國際上報(bào)道的、由中國自主研發(fā)的人多潛能干細(xì)胞制備技術(shù)，突破了以往干細(xì)胞制備技術(shù)的局限性，為中國干細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展解決了底層技術(shù)上的瓶頸問題，未來有望用于治療糖尿病、重癥肝病、惡性腫瘤等重大疾病。這一重要成果于4月13日在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《自然》。[6]

主要貢獻(xiàn)

發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒（HIV）感染人體巨噬細(xì)胞所需的共受體CCR5，此項(xiàng)成就是這一領(lǐng)域的重大突破（該論文發(fā)表在Nature 381，1996，第1作者，已被引用3000余次）；建立了表達(dá)克隆基因的新方法，并克隆了2個(gè)趨化因子的受體基因，發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)受體可以介導(dǎo)HIV病毒感染人體細(xì)胞（Nature 388，1997，第1作者）；最近從基質(zhì)細(xì)胞的cDNA文庫中克隆了人體血液干細(xì)胞體外擴(kuò)增所需的分化抑制因子。先后申報(bào)4項(xiàng)專利，發(fā)表學(xué)術(shù)論文15篇，SCI檢索被引用4000余次。2013年7月18日，國際學(xué)術(shù)權(quán)威雜志Science雜志（Science Express）刊登了北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁教授和趙揚(yáng)博士帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)在生命科學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)革命性的研究成果——用小分子化合物誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程為多潛能干細(xì)胞。該成果開辟了一條全新的實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞重編程的途徑，給未來應(yīng)用再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病帶來了新的可能。鄧宏魁教授1995年獲美國UCLA免疫學(xué)博士學(xué)位，后于紐約大學(xué)DAN LITTERMAN院士實(shí)驗(yàn)室從事博士后研究，曾發(fā)現(xiàn)了HIV的病毒受體CCR5（NATURE 1996，1997，文章引用2000余次）。

2019年9月11日，鄧宏魁等國內(nèi)多名生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)學(xué)者在頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表的新研究顯示：利用CRISPR/Cas9技術(shù)，科學(xué)家對(duì)人造血干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，基因編輯后的干細(xì)胞在動(dòng)物模型中可長期穩(wěn)定重建造血系統(tǒng)，并且其產(chǎn)生的外周血細(xì)胞具有抵御艾滋和白血病能力?！爸袊蒲腥藛T首次完成了基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病患者。此次研究成果，利用CRISPR基因編輯可能實(shí)現(xiàn)“功能性治愈艾滋病”，本質(zhì)上汲取了當(dāng)今國內(nèi)外防治艾滋病的成果，也利用了先進(jìn)的基因編輯技術(shù)取得了治療艾滋病的突破。但這項(xiàng)成果并不是徹底治愈了艾滋病，而可能是對(duì)個(gè)別病例的功能性治愈。即便如此，該療法的意義也堪稱巨大，是一種創(chuàng)新型的突破。[1]

獲獎(jiǎng)記錄

2020年11月，入選北京市科學(xué)技術(shù)最高獎(jiǎng)——突出貢獻(xiàn)中關(guān)村獎(jiǎng)提名名單。[4]

2002年獲得國家杰出青年基金。

2019年12月18日凌晨，世界頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》（Nature）發(fā)布2019年度影響世界的十大科學(xué)人物。其中，來自中國北京大學(xué)-清華大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心的鄧宏魁入選該榜單。[2]