人物經(jīng)歷
鄧宏魁
2001-現(xiàn)在，北京大學長江特聘教授。 1998-2001，美國麻省Viacell Inc. 公司，分子生物學主任。1997-1998，美國麻省Antigen Express，Inc. 公司，免疫生物系部主任。
1995-1997，美國紐約大學醫(yī)學中心Skirball Institute，博士后研究。
1989-1995，美國UCLA大學，博士研究生，博士學位。
1984-1987，上海第二醫(yī)科大學免疫研究所，碩士研究生，碩士學位。
1980-1984，武漢大學生物學系，學士學位。
自2000年9月受聘以來，鄧宏魁博士在生命科學學院建立了細胞分化與干細胞研究室。
研究方向
主要進行干細胞增殖分化的分子機理以及抗體工程等方面的研究。
1.體細胞重編程。
2. 人胚胎干細胞定向分化。
3. 通過遺傳修飾的手段建立疾病動物模型。
研究成果
2022年，北京大學干細胞研究中心主任鄧宏魁帶領(lǐng)團隊經(jīng)多年努力，成功開發(fā)化學小分子誘導技術(shù)使得人成體細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎酀撃芨杉毎＿@一首次在國際上報道的、由中國自主研發(fā)的人多潛能干細胞制備技術(shù)，突破了以往干細胞制備技術(shù)的局限性，為中國干細胞和再生醫(yī)學的發(fā)展解決了底層技術(shù)上的瓶頸問題，未來有望用于治療糖尿病、重癥肝病、惡性腫瘤等重大疾病。這一重要成果于4月13日在線發(fā)表于國際學術(shù)期刊《自然》。[6]
主要貢獻
發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒（HIV）感染人體巨噬細胞所需的共受體CCR5，此項成就是這一領(lǐng)域的重大突破（該論文發(fā)表在Nature 381，1996，第1作者，已被引用3000余次）；建立了表達克隆基因的新方法，并克隆了2個趨化因子的受體基因，發(fā)現(xiàn)這兩個受體可以介導HIV病毒感染人體細胞（Nature 388，1997，第1作者）；最近從基質(zhì)細胞的cDNA文庫中克隆了人體血液干細胞體外擴增所需的分化抑制因子。先后申報4項專利，發(fā)表學術(shù)論文15篇，SCI檢索被引用4000余次。2013年7月18日，國際學術(shù)權(quán)威雜志Science雜志（Science Express）刊登了北京大學生命科學學院鄧宏魁教授和趙揚博士帶領(lǐng)的研究團隊在生命科學領(lǐng)域的一項革命性的研究成果——用小分子化合物誘導體細胞重編程為多潛能干細胞。該成果開辟了一條全新的實現(xiàn)體細胞重編程的途徑，給未來應(yīng)用再生醫(yī)學治療重大疾病帶來了新的可能。鄧宏魁教授1995年獲美國UCLA免疫學博士學位，后于紐約大學DAN LITTERMAN院士實驗室從事博士后研究，曾發(fā)現(xiàn)了HIV的病毒受體CCR5（NATURE 1996，1997，文章引用2000余次）。
2019年9月11日，鄧宏魁等國內(nèi)多名生命科學、醫(yī)學學者在頂級醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學》雜志上發(fā)表的新研究顯示：利用CRISPR/Cas9技術(shù)，科學家對人造血干細胞進行基因編輯，基因編輯后的干細胞在動物模型中可長期穩(wěn)定重建造血系統(tǒng)，并且其產(chǎn)生的外周血細胞具有抵御艾滋和白血病能力。“中國科研人員首次完成了基因編輯干細胞治療艾滋病和白血病患者。此次研究成果，利用CRISPR基因編輯可能實現(xiàn)“功能性治愈艾滋病”，本質(zhì)上汲取了當今國內(nèi)外防治艾滋病的成果，也利用了先進的基因編輯技術(shù)取得了治療艾滋病的突破。但這項成果并不是徹底治愈了艾滋病，而可能是對個別病例的功能性治愈。即便如此，該療法的意義也堪稱巨大，是一種創(chuàng)新型的突破。[1]
獲獎記錄
2020年11月，入選北京市科學技術(shù)最高獎——突出貢獻中關(guān)村獎提名名單。[4]
2002年獲得國家杰出青年基金。
2019年12月18日凌晨，世界頂尖學術(shù)期刊《自然》（Nature）發(fā)布2019年度影響世界的十大科學人物。其中，來自中國北京大學-清華大學生命科學聯(lián)合中心的鄧宏魁入選該榜單。[2]
